对改变产品名称、保质期、食用量,缩小适宜人群范围,扩大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请(进口)流程
时间:2022-02-19 浏览:1,432
导读:
* 需要补充资料的注册申请,其审查时限在原审查时限的基础上延长10日。
延长审查时限,从收到最后一次补充资料之日起开始计算。
|
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [流程周期]保健食品原注册人产品转备案流程
- [流程周期]进口保健食品备案申请条件及申报流程
- [流程周期]保健食品注册申请条件及申报流程
- [流程周期]保健食品注册的法律界定、申报流程及资料要求
- [流程周期]保健食品备案信息填报流程图及备案资料形式要求
- [流程周期]天健华成小课堂:保健食品备案流程一览
- [流程周期]对改变产品规格、质量标准以及进口保健食品生产厂商在中国境外改变生产场地的变更申请(进口)
- [流程周期]进口保健食品在境内转让流程图
- [流程周期]进口保健食品在境外转让流程图
- [流程周期]保健食品审批流程图
相关推荐:
- [政策法规]中检院关于发布《化妆品原料安全信息填报技术指导原则》的通告(2023年第3号)
- [政策法规]保健食品原料目录辅酶Q10备案产品技术要求
- [申报资讯]市场监管总局关于发布《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(2021年版)》和《保健食品备案产品剂型及技术要求(2021年版)》的公告
- [审批动态]2023年02月21日化妆品批准证明文件送达信息发布
- [申报资讯]迁址公告|国家药品监督管理局行政受理服务大厅迁至新址办公
- [审批动态]2022年06月08日化妆品决定书待领取信息发布
- [材料要求]进口非特殊用途化妆品备案资料要求
- [申报资讯]国家市场监管总局食品审评中心:疫情原因暂停现场受理和对外咨询服务工作的通知
- [申报攻略]新规下化妆品注册和备案送检流程模拟教程
- [审批动态]2024年9月14日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
保健食品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
- 十省市印发在产在售“双无”保健食品集中换证工作实施方案
- 保健食品原注册人产品转备案流程
- 2025年2月19日保健食品注册批件(决定书)待领取信息
- 使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- 原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- 原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- 已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- 2025年2月14日保健食品注册批件(决定书)待领取信息
热门排行