此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

相关文章：

• [常见问题]江苏药监局审评中心化妆品备案注册你问我答问题汇总（2025年1季度）
• [常见问题]你问我答|关于化妆品稳定性测试试验的相关问答
• [常见问题]普通化妆品备案问答（七十八期）|普通化妆品年报的相关问题
• [常见问题]“化妆品完整版安全评估”专版第7期：儿童化妆品有哪些风险物质的评估需要特别关注？
• [常见问题]《<国际化妆品安全评估数据索引>收录的部分原料使用信息》问答
• [常见问题]普通化妆品备案问答（七十七期）|普通化妆品备案公示及核查等问题
• [常见问题]普通化妆品备案问答（七十六期）|化妆品包装标签及检测报告
• [常见问题]“化妆品完整版安全评估”专版第6期
• [常见问题]美容美发机构、宾馆等是否可以配制、灌装化妆品？
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答（第43期）（化妆品安全评估专刊）

相关推荐：

• [申报资讯]2022年04月15日化妆品批准证明文件（HSCB)待领取信息发布
• [常见问题]特殊化妆品不予注册， 再次申报资料的要求是什么，可以使用复印件吗？
• [材料要求]上海等自贸区进口非特化妆品备案资料清单及递交备案资料的有关注意事项
• [审批动态]2023年01月05日化妆品决定书送达信息发布
• [常见问题]一问一答|北京市化妆品审评检查中心儿童化妆品备案申报常见问题解答
• [审批动态]2023年12月28日化妆品注册批准证明文件送达信息发布
• [审批动态]2023年05月24日化妆品批准证明文件送达信息发布
• [申报资讯]推进保健食品注册备案双轨制，《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》发布
• [政策法规]保健食品申报中的法律责任
• [申报资讯]国家药监局：《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定》征求意见