进口特殊用途化妆品新产品行政许可申报材料清单及要求
时间:2022-02-24 浏览:1,201
导读:
材料名称
材料类型/来源渠道
材料形式
规范
进口特殊用途化妆品行政许可申请表
原件和复印件 / 申请人自备
纸质版:1份原件,4份复印件;电子版:1份
详情
产品中文名称命名依据
原件和复印件 / 申请人自备
……
材料名称 | 材料类型/来源渠道 | 材料形式 | 规范 |
---|---|---|---|
进口特殊用途化妆品行政许可申请表 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件;电子版:1份 | 详情 |
产品中文名称命名依据 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件 | 详情 |
产品配方 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件;电子版:1份 | 详情 |
生产工艺简述和简图 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件 | 详情 |
产品质量安全控制要求 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件 | 详情 |
产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书) | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件 | 详情 |
国家药品监督管理局注册和备案检验信息管理系统公布的具备相应能力的检验机构出具的检验报告及相关资料 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件 | 详情 |
产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件 | 详情 |
申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件 | 详情 |
已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件 | 详情 |
化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件 | 详情 |
产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件 | 详情 |
可能有助于行政许可的其他资料 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件 | 详情 |
许可检验机构封样并未启封的市售样品1件 | / | 不限 | 详情 |
产品技术要求 | 原件和复印件 / 申请人自备 | 纸质版:1份原件,4份复印件;电子版:1份 | 详情 |
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [材料要求]化妆品安全评估报告(完整版)样板
- [材料要求]进口特殊化妆品首次注册审批申请材料指南
- [材料要求]进口非特殊用途化妆品备案申报材料清单及要求
- [材料要求]进口特殊用途化妆品行政许可延续申报材料清单及要求
- [材料要求]进口特殊用途化妆品行政许可变更申报材料清单及要求
- [材料要求]进口特殊用途化妆品行政许可批件补发申报材料清单及要求
- [材料要求]国产特殊用途化妆品新产品行政许可申报材料清单及要求
- [材料要求]国产特殊用途化妆品行政许可延续申报材料清单及要求
- [材料要求]国产特殊用途化妆品行政许可变更申报材料清单及要求
- [材料要求]国产特殊用途化妆品行政许可批件补发申报材料清单及要求
相关推荐:
- [常见问题]美白化妆品注册申报程序是怎样的?
- [申报资讯]2022年北京市国产普通化妆品备案情况分析
- [政策法规]保健食品备案产品剂型及技术要求 (2021年版)
- [审批动态]2023年01月20日化妆品批准证明文件送达信息发布
- [审批动态]2024年03月28日化妆品注册批准证明文件送达信息发布
- [审批动态]2022年08月15日化妆品批准证明文件(HSCB)待领取信息发布
- [申报攻略]2009进口化妆品申报全攻略
- [审批动态]2025年02月17日化妆品申报决定书送达信息
- [审批动态]2024年12月17日化妆品注册批准证明文件(变更、纠错)送达信息
- [申报资讯]保健食品命名不得涉及疾病防治
保健食品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
- 十省市印发在产在售“双无”保健食品集中换证工作实施方案
- 保健食品原注册人产品转备案流程
- 2025年2月19日保健食品注册批件(决定书)待领取信息
- 使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- 原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- 原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- 已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- 2025年2月14日保健食品注册批件(决定书)待领取信息
热门排行