保健食品备案注册申报时如何计算送检样品的数量?
时间:2022-03-02 浏览:1,128
导读:
送检样品的数量计算
毒理学安全性评价
样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×300×动物只数×饲养天数×0.5(大鼠)
样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×300×动物只数×饲养天数×0.04(小鼠)
保健功能评价动物实验
样……
送检样品的数量计算
毒理学安全性评价
样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×300×动物只数×饲养天数×0.5(大鼠)
样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×300×动物只数×饲养天数×0.04(小鼠)
保健功能评价动物实验
样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×50×动物只数×饲养天数×0.5(大鼠)
样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×50×动物只数×饲养天数×0.04(小鼠)
保健功能评价人体试食试验
样品数量=人体推荐剂量×试食人数×服用天数×2卫生学和稳定性检验(理化和微生物)
卫生学检验是取近半年的产品,每个检测样品需3批,每批至少6个包装,且净含量不少于250克。供检验、复检、留存样品用。稳定性检验是取差半年到保质期的产品,每个检测样品需3批,每批至少6个包装,且净含量不少于250克。供检验、复检、留存样品用。加速稳定性试验使用近半年生产的3批产品,每批至少6×4个包装,且净含量不少于250×4克。供检验、复检、留存样品用。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
- [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答(第一批)
- [常见问题]科普|申报保健食品注册备案不可不知的基本问题
- [常见问题]广东省市监局|保健食品注册备案及生产经营常见问题咨询解答
- [常见问题]保健食品广告能否声称或者暗示广告商品为保障健康所必需?
相关推荐:
- [申报资讯]海关总署关于《中华人民共和国海关进出口化妆品 检验监督管理办法(征求意见稿)》 公开征求意见的通知
- [申报攻略]2016简明版进口化妆品注册申报及备案指导手册
- [申报资讯]两部委|地黄、麦冬、天冬、化橘红等4种物质纳入既是食品又是中药材目录
- [审批动态]2022年12月16日化妆品批准证明文件送达信息发布
- [政策法规]关于印发化妆品生产企业原料供应商审核指南的通知
- [审批动态]2024年07月03日化妆品注册批准证明文件送达信息
- [申报资讯]关于化妆品标签对甲基氯异噻唑啉酮防腐剂标注的探讨
- [审批动态]2022年02月22日化妆品批准证明文件(HSCB)待领取信息发布
- [政策法规]关于备案保健食品中允许使用食品用香精的有关通知
- [政策法规]卫生部关于限制以甘草、麻黄草、苁蓉和雪莲及其产品为原料生产保健食品的通知
保健食品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
- 2025年3月10日保健食品批件注册(决定书)待领取信息
- 十省市印发在产在售“双无”保健食品集中换证工作实施方案
- 保健食品原注册人产品转备案流程
- 2025年2月19日保健食品注册批件(决定书)待领取信息
- 使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- 原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- 原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- 已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
热门排行