保健食品批件哪些内容不可以变更？

相关文章：

• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）
• [常见问题]科普|申报保健食品注册备案不可不知的基本问题
• [常见问题]广东省市监局|保健食品注册备案及生产经营常见问题咨询解答
• [常见问题]保健食品广告能否声称或者暗示广告商品为保障健康所必需？

相关推荐：

• [常见问题]保健食品注册申报提交修改补充资料有时间限制吗
• [审批动态]2024年8月9日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
• [政策法规]国家卫健委关于《可用于食品的菌种名单》和《可用于婴幼儿食品的菌种名单》更新的公告
• [审批动态]2023年08月29日化妆品批准证明文件送达信息发布
• [审批动态]2022年04月24日化妆品批准证明文件待领取信息发布
• [流程周期]对改变产品规格、质量标准以及进口保健食品生产厂商在中国境外改变生产场地的变更申请（进口）
• [申报资讯]《保健食品注册管理办法》7月1日起施行
• [申报资讯]市场监管总局征求2022年版营养素补充剂原料目录及保健食品功能目录意见
• [申报攻略]进口化妆品申报注册备案系列之7：补正篇
• [审批动态]2022年01月21日化妆品批准证明文件待领取信息发布