保健食品提取工序的资料要求是什么？

相关文章：

• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）
• [常见问题]科普|申报保健食品注册备案不可不知的基本问题
• [常见问题]广东省市监局|保健食品注册备案及生产经营常见问题咨询解答
• [常见问题]保健食品广告能否声称或者暗示广告商品为保障健康所必需？
• [常见问题]保健食品复合配料在配料表中如何标示？
• [常见问题]广东省市监局关于保健食品的几个问题的答复
• [常见问题]保健食品注册证书到期申请延续，如何申请省局出具《国产保健食品生产销售情况核实报告》?
• [常见问题]关于保健食品委托生产等问题的解答|保健食品检查常见问题（三）

相关推荐：

• [News]NMPA Announcement on Issuance and Implementation of the Measures for the Administration of Cosmetics Labels
• [审批动态]2024年07月26日化妆品申报批准证明文件送达信息
• [申报资讯]关于普通化妆品备案管理系统升级的公告
• [审批动态]2024年06月24日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息
• [政策法规]关于同意将冬青科苦丁茶作为普通食品管理的批复
• [申报资讯]新版保健食品注册系统申报端升级调整，7月31日上线试运行
• [申报资讯]国家食品药品监督管理局印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法
• [政策法规]化妆品用三乙醇胺原料要求
• [常见问题]保健食品原料及其注册申报相关问题解答
• [申报资讯]江苏省药品监督管理局关于进口普通化妆品备案管理工作有关事项的公告