保健食品注册申报提交修改补充资料有时间限制吗

相关文章：

• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）
• [常见问题]科普|申报保健食品注册备案不可不知的基本问题
• [常见问题]广东省市监局|保健食品注册备案及生产经营常见问题咨询解答
• [常见问题]保健食品广告能否声称或者暗示广告商品为保障健康所必需？

相关推荐：

• [食品添加剂]食品添加剂新品种审批办事指南（2023）
• [政策法规]《牙膏备案资料规范》（征求意见稿）全文
• [审批动态]2023年01月30日化妆品决定书送达信息发布
• [常见问题]普通化妆品备案问答（32）|化妆品中某些原料的标签标识、工艺和安评问题
• [常见问题]化妆品备案注册答疑|安评可否参考《药典》？小容量产品标签可否简略标注？
• [审批动态]2023年01月30日化妆品批准证明文件送达信息发布
• [审批动态]2023年02月10日化妆品批准证明文件送达信息发布
• [常见问题]应进行毒力试验的保健食品原料要求
• [常见问题]牙膏专刊|北京市化妆品审评检查中心普通化妆品备案常见问题问答
• [常见问题]保健食品含片与颗粒剂溶化性指标检测、标志性成分或功效成分检测方法学研究资料、按新版食品安全国家标准修改指标的产品，应提供哪些申报资料？