保健食品注册申报提交修改补充资料有时间限制吗
时间:2022-03-02 浏览:1,086
导读:
答:《保健食品注册管理办法(试行)》第十三条规定在审查过程中,需要补充资料的,国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充资料,未按规定时限提交……
答:《保健食品注册管理办法(试行)》第十三条规定在审查过程中,需要补充资料的,国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充资料,未按规定时限提交补充资料予以退审。特殊情况,不能在规定时限内提交补充资料的,必须向国家食品药品监督管理局提出书面申请,并说明理由。国家食品药品监督管理局应当在20日内提出处理意见。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
- [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答(第一批)
- [常见问题]科普|申报保健食品注册备案不可不知的基本问题
- [常见问题]广东省市监局|保健食品注册备案及生产经营常见问题咨询解答
- [常见问题]保健食品广告能否声称或者暗示广告商品为保障健康所必需?
相关推荐:
- [流程周期]对改变产品名称、保质期、食用量,缩小适宜人群范围,扩大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请(进口)流程
- [审批动态]2023年01月30日化妆品批准证明文件(变更、纠错)送达信息发布
- [政策法规]关于印发完善化妆品审评审批机制意见的通知
- [常见问题]申报哪些功能的保健食品要进行兴奋剂检测?进行检测的兴奋剂有哪几类?
- [常见问题]化妆品注册备案常见问题解答 标签篇(一)
- [审批动态]2023年11月01日化妆品注册批准证明文件(变更、纠错)送达信息发布
- [申报资讯]新《保健食品注册与备案管理办法》解读
- [政策法规]国家药监局关于发布《化妆品新原料注册备案资料管理规定》的公告(2021年第31号)
- [政策法规]化妆品新原料注册与备案资料规范(征求意见稿)
- [帮助中心]如何选择化妆品、保健食品申报注册代理机构?
关于我们频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
热门排行