对于要求重作的试验项目，受试样品的产品批号必须与原保健食品申报资料产品批号保持一致吗？

相关文章：

• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）
• [常见问题]科普|申报保健食品注册备案不可不知的基本问题
• [常见问题]广东省市监局|保健食品注册备案及生产经营常见问题咨询解答
• [常见问题]保健食品广告能否声称或者暗示广告商品为保障健康所必需？

相关推荐：

• [申报攻略]保健食品申报注册指南手册之（4）抗氧化篇
• [申报资讯]关于换领特殊食品注册证书有关问题的通知
• [政策法规]皮肤刺激性/腐蚀性试验技术指导原则（征求意见稿）
• [常见问题]普通化妆品备案问答（三十九）|这些产品属于化妆品吗？
• [审批动态]2024年03月26日化妆品注册批准证明文件送达信息发布
• [申报资讯]进口化妆品申报将涉境外核查，国家药监局《化妆品境外检查暂行管理规定》公开征求意见
• [申报资讯]化妆品配方研制人员年增长率百分之二十
• [申报资讯]国家药监局|《化妆品检查管理办法（征求意见稿）》征求意见
• [审批动态]2025年02月20日化妆品注册批准证明文件送达信息
• [审批动态]2022年07月22日化妆品不予批准决定书邮寄详情单