对于要求重作的试验项目，受试样品的产品批号必须与原保健食品申报资料产品批号保持一致吗？

相关文章：

• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）
• [常见问题]科普|申报保健食品注册备案不可不知的基本问题
• [常见问题]广东省市监局|保健食品注册备案及生产经营常见问题咨询解答
• [常见问题]保健食品广告能否声称或者暗示广告商品为保障健康所必需？
• [常见问题]保健食品复合配料在配料表中如何标示？
• [常见问题]广东省市监局关于保健食品的几个问题的答复
• [常见问题]保健食品注册证书到期申请延续，如何申请省局出具《国产保健食品生产销售情况核实报告》?
• [常见问题]关于保健食品委托生产等问题的解答|保健食品检查常见问题（三）
• [常见问题]国家市监总局|以DHA藻油、大豆分离蛋白或/和乳清蛋白为原料的功能类保健食品备案问题解答
• [常见问题]审评中心|关于保健食品申报受理工作常见问题汇总及咨询途径（建议收藏）

相关推荐：

• [申报资讯]2010年起化妆品成分将要求全部标注
• [政策法规]中华人民共和国野生植物保护条例
• [审批动态]2021年11月8日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [申报资讯]温馨提示|国家药监局将对特殊化妆品上市销售的产品标签图片进行公示
• [常见问题]【答疑解惑】进口普通化妆品备案资料整理《共性问题错题本》（三）
• [常见问题]由不同的省份的几个申请人共同申请一个保健食品时，应在哪个省级食品药品监督管理局进行初审？
• [申报资讯]梳理|化妆品备案时企业做好化妆品留样管理的几个要点
• [材料要求]广东省进口非特殊化妆品备案申请材料目录及要求
• [常见问题]进口普通化妆品备案实操问题解答（上海药监局、广州药监局，天健华成汇编）
• [常见问题]儿童化妆品备案相关|山东省食药审评查验中心普通化妆品注册备案常见问题解答(六）