化妆品备案注册时使用贴、膜类载体材料的产品，应当如何填报？

相关文章：

• [常见问题]汇编|“化妆品完整版安全评估”专版第2/3/4期
• [常见问题]化妆品备案与经营问答|化妆品生产质量管理（实际生产）常见问题-物料与产品管理篇
• [常见问题]广东省国产牙膏备案问题解答（七）
• [常见问题]普通化妆品备案问答（七十五期）|《已上市产品原料使用信息》解读
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答（42期）（化妆品安全评估专刊）
• [常见问题]普通化妆品备案问答（七十四期）|关于年报节点等备案问题
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答|化妆品生产企业常见问题
• [常见问题]化妆品备案课堂之化妆品生产过程物料平衡合规指引
• [常见问题]“化妆品完整版安全评估”专版第1期|化妆品安评注意事项
• [常见问题]化妆品质量安全负责人可否授权他人代为履行注册备案等职责？

相关推荐：

• [政策法规]《化妆品禁用原料目录》制修订说明
• [申报攻略]进口化妆品申报注册备案系列之5：检验篇
• [申报资讯]《保健食品原料目录 营养素补充剂（2022年版）（征求意见稿）》等的制修订说明
• [申报资讯]保健食品审批地点八大变迁
• [常见问题]多个进口普通化妆品分别完成备案后，以套盒形式销售时，是否需要提交套盒销售包装的标签图片
• [申报资讯]浅析2022年云南省国产普通化妆品备案情况
• [申报资讯]最新！国产特殊类化妆品取消部分申报资料
• [常见问题]普通化妆品备案问答（二十五）|化妆品标签、通用名及年报异常如何处理
• [审批动态]2022年05月23日化妆品批准证明文件邮寄详情单
• [常见问题]化妆品备案注册答疑|安评可否参考《药典》？小容量产品标签可否简略标注？