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33、灭菌或消毒工序资料的具体要求是什么? ------------------------------------------------------------------------------- 2005年10月12日19:46:52 答:应详细说明产品灭菌或... [阅读全文]
27、原、辅料前处理的资料要求有那些? ------------------------------------------------------------------------------- 2005年10月12日19:50:38 答:申报企业对前处理工序重视... [阅读全文]
自检报告中霉菌酵母菌指标检测时需要注意的问题 ------------------------------------------------------------------------------- 2008年02月01日9:32:34 三批中试产品自检报告... [阅读全文]
天健华成 : 保健食品的生产工艺应具有合理性。另外还要注意: 1 、原料为提取物、冻干粉等半成品原料的,应提供相应的提取、冻干的工艺流程、质量... [阅读全文]
天健华成 : 在注册保健食品时并不要求申请人一定要有自己的厂房,可以采取委托加工的形式。将来取得批件后可以委托加工,也可以自行建立符合要求... [阅读全文]
答:(1)变更申请表 ①申请表中产品名称、申请单位、批准文号与批准证书中载明的相应内容完全一致,与印章一致。 ②申请变更项目填写完整、规范,... [阅读全文]
进口保健食品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件应符合哪些要求? ( 1 )每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的,须由文件出具... [阅读全文]
保健食品生产卫生许可证变更许可项目 编号: 38-33-07 法定实施主体: 北京市药品监督管理局 依据: 1、《中华人民共和国食品卫生法》(中华人民共和国... [阅读全文]
保健食品生产卫生许可证变更法定代表人 编号: 38-33-08 法定实施主体: 北京市药品监督管理局 依据: 1、《中华人民共和国食品卫生法》(中华人民共和... [阅读全文]
保健食品(生产)卫生许可证统一更换 项目编号:京药监临-1(保) 实施主体:北京市药品监督管理局 依据: 1、《食品卫生许可证管理办法》(卫监督发... [阅读全文]
保健食品(生产)卫生许可证核发 编号 : 38-33-03 法定实施主体: 北京市药品监督管理局 依据 : 1 、《中华人民共和国食品卫生法》(中华人民共和国主... [阅读全文]
保健食品生产卫生许可证延续 编号: 38-33-05 法定实施主体: 北京市药品监督管理局 依据: 1、《中华人民共和国食品卫生法》(中华人民共和国主席令第... [阅读全文]
生产工艺验证报告和自检报告包括哪些内容? ------------------------------------------------------------------------------- 生产工艺验证报告应提供中试工艺验证结果以证... [阅读全文]
研发报告(生产工艺部分)应提供哪些资料? ------------------------------------------------------------------------------- 1、产品形态与剂型选择的依据包括哪些内容?... [阅读全文]
产品的生产工艺直接影响的成品的质量及保健功效,工艺不合理则导致产品质量不稳定,难以控制,保健作用下降,因此,食品工艺部分不容忽视。从审评... [阅读全文]
答:生产工艺说明应包括产品生产过程的所有环节以及各环节的工艺技术参数,必要环节所用设备及型号,可能影响产品质量的关键环节的详细解释或注释... [阅读全文]