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国家市场监督管理总局令 第35号 《化妆品注册备案管理办法》已于2020年12月31日经国家市场监督管理总局2020年第14次局务会议审议通过,现予公布,自20... [详细内容]
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保健食品备案产品剂型及技术要求 (2021年版) 一、保健食品备案产品剂型(或食品形态)及主要生产工艺如下: (一)片剂:粉碎、过筛、混合、制粒... [阅读全文]
保健食品备案剂型凝胶糖果的技术要求 (2021年版) 1.凝胶糖果概述 用于保健食品备案的凝胶糖果是以纳入保健食品原料目录的原料,与食糖或糖浆或甜味... [阅读全文]
保健食品备案剂型粉剂的技术要求 (2021年版) 1.粉剂概述 用于保健食品备案的粉剂是以纳入保健食品原料目录的原料与辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥... [阅读全文]
关于《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定( 2021 年版)》的说明: 1. 保健食品备案产品辅料的使用应符合国家相关标准及有关规定 , 必须遵循以下... [阅读全文]
国家市场监督管理总局令 第35号 《化妆品注册备案管理办法》已于2020年12月31日经国家市场监督管理总局2020年第14次局务会议审议通过,现予公布,自20... [阅读全文]
《化妆品注册与备案资料规范》(征求意见稿) 起草说明 为贯彻落实《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)以及相关配套法规文件,规范和指导... [阅读全文]
《化妆品新原料注册与备案资料规范》 (征求意见稿)起草说明 为配合《化妆品监督管理条例》、《化妆品注册管理办法》的实施,规范和指导化妆品新... [阅读全文]
化妆品新原料注册与备案资料规范 (征求意见稿) 第一章 基本要求 一、制定依据 为规范化妆品新原料注册与备案各项资料的准备和提交,根据《化妆品... [阅读全文]
化妆品注册与备案资料规范 (征求意见稿) 第一章 基本要求 第一条(概述) 为配合化妆品注册备案管理,规范化妆品注册备案各项资料的准备和提交,... [阅读全文]
中华人民共和国国务院令 第727号 《化妆品监督管理条例》已经2020年1月3日国务院第77次常务会议通过,现予公布,自2021年1月1日起施行。 总 理 李克强... [阅读全文]
化妆品行政许可延续工作要求 已获批准的国产特殊用途化妆品、进口特殊用途化妆品批件有效期届满需要延续的,应当按照以下要求申请行政许可延续:... [阅读全文]
非特殊用途化妆品备案资料要求 一、非特殊用途化妆品备案资料的一般要求如下: (一)备案资料应当按照非特殊用途化妆品备案管理的要求,逐项整理... [阅读全文]
《非特殊用途化妆品备案管理办法(征求意见稿)》 第一章 总 则 第一条 为加强非特殊用途化妆品的备案管理,根据化妆品监督管理有关规定,制定本办... [阅读全文]
2017年12月05日 发布 根据国家食品药品监督管理总局统一部署,新版《化妆品生产许可证》的换发工作业已完成,为保证换证后化妆品生产企业信息与产品... [阅读全文]
关于再次征求化妆品生产企业卫生许可证式样意见的函 食药监保化函[2012]23号 2012年01月30日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管... [阅读全文]
关于征求化妆品中吡硫翁锌等禁用物质或限用物质检测方法意见的函 食药监保化函[2012]65号 2012年03月01日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局... [阅读全文]
卫生部关于《化妆品生产企业许可管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知 2012年03月13日 发布 为规范化妆品生产企业许可工作,根据《中华人民共... [阅读全文]
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位: 为进一步加强化妆品原料管理,我司组织整理了《已使用化妆品原料名称目... [阅读全文]
化妆品中可能存在的 安全性风险物质风险评估指南 一、化妆品中可能存在的安全性风险物质的含义 化妆品中可能存在的安全性风险物质是指由化妆品原料... [阅读全文]
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位: 为进一步规范非特殊用途化妆品监管,基于安全风险管理的原则,我司在组... [阅读全文]